检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脲酶（UREASE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脲酶（UREASE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，30...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被三磷酸腺苷（ATP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的三磷酸腺苷（ATP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，300...

试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.检测范围：5-160μg/ml。3.灵敏度：检测浓度小于1.0μg/ml。4.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。5.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。6.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。7.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。检...

细胞培养用的培养基是不是必须加双抗？血清在使用之前是不是一定要灭活？往培养基里加细胞因子又是什么操作？关于这三个问题，今天在这里分享一下我的看法。要不要加双抗？在培养基中添加抗生素是一种常见的操作，其主要作用是抑制或杀死培养物中的某些细菌或真菌，从而避免它们对目标细胞的干扰和污染。在培养实验中，选择适当浓度和种类的抗生素，可以有效地消除或减少杂菌、污染菌或其他不需要的微生物，保证培养物的纯度和稳定性。同时，添加抗生素还可以用来筛选或检测耐药性菌株，评估其对抗生素的敏感性和耐受...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸟氨酸脱羧酶（ODC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸟氨酸脱羧酶（ODC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被亚硝酸盐氧化还原酶（NXR）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的亚硝酸盐氧化还原酶（NXR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，...

人叉头框C1ELISA试剂盒是专为检测人样本中叉头框转录因子C1设计的专用试剂套装，凭借特异性强、适配多类型样本、结果稳定等核心特点，广泛应用于发育生物学、肿瘤学、心血管研究等领域，实现细胞裂解液、组织匀浆、血清等样本中FoxC1蛋白的定量分析，是研究FoxC1调控机制与疾病关联的重要实验工具。​转录因子专属检测能力是核心优势。试剂盒基于特异性抗体识别原理，针对FoxC1的DNA结合结构域与转录激活结构域筛选高特异性多克隆抗体，避免与Fox家族其他成员的交叉反应，交叉反应率＜...

一、实验原理BCA是一种碱性的水溶性复合物，性质稳定。在其提供的碱性环境下，蛋白质可以将BCA试剂中的Cu2+还原为Cu+，Cu+继而与BCA试剂螯合，从而产生蓝紫色的络合物，在562nm波长处具有强吸收峰，通过测定吸光度，结合标准曲线即可得知蛋白浓度。BCA法因抗干扰性强、简便准确，灵敏度高而得到广泛应用，但其也易受温度、孵育时间的影响。二、实验步骤（视试剂盒而定）1)蛋白标准品配制室温溶解蛋白标准品,取20µl5mg/mlBSA蛋白标准溶液用PBS溶液稀释至1...