在ELISA（酶联免疫吸附试验）检测中，固相载体的选择直接影响实验的灵敏度、特异性和操作便捷性。以下是固相载体的主要特点及相关技术要点：一、固相载体的材料与类型常用材料聚苯乙烯（PS）：具有高吸附性能、低成本、耐化学腐蚀和透明度高，适合大规模生产。硝酸纤维素（NC）、尼龙、PVDF膜：多孔结构提供更大的吸附面积（是微孔板的100-1000倍），但易发生非特异性吸附，需配合封闭试剂使用。磁性材料：如免疫磁珠，通过磁场实现快速分离，减少洗涤步骤，适合液相反应和自动化操作。形状分类...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被线粒体DNA聚合酶γ（POLγ）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的线粒体DNA聚合酶γ（POLγ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被超氧化物歧化酶（SOD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脲酶（UREASE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脲酶（UREASE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，30...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被三磷酸腺苷（ATP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的三磷酸腺苷（ATP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，300...

试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.检测范围：5-160μg/ml。3.灵敏度：检测浓度小于1.0μg/ml。4.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。5.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。6.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。7.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。检...

细胞培养用的培养基是不是必须加双抗？血清在使用之前是不是一定要灭活？往培养基里加细胞因子又是什么操作？关于这三个问题，今天在这里分享一下我的看法。要不要加双抗？在培养基中添加抗生素是一种常见的操作，其主要作用是抑制或杀死培养物中的某些细菌或真菌，从而避免它们对目标细胞的干扰和污染。在培养实验中，选择适当浓度和种类的抗生素，可以有效地消除或减少杂菌、污染菌或其他不需要的微生物，保证培养物的纯度和稳定性。同时，添加抗生素还可以用来筛选或检测耐药性菌株，评估其对抗生素的敏感性和耐受...

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸟氨酸脱羧酶（ODC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸟氨酸脱羧酶（ODC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，...